賴氨酰氧化酶樣蛋白 3 是一種酶，由 LOXL3 基因編碼。該基因編碼的是賴氨酸氧化酶基因家族的一個成員。該家族的原型成員對結締組織的生物生成至關重要，它編碼一種細胞外銅依賴性胺氧化酶，催化膠原蛋白和彈性蛋白交聯形成的第一個步驟。C 端末端的高度保守的氨基酸序列似乎對胺氧化酶的活性是足夠的，這表明每個家族成員都可能保留這一功能。N 端保守性較差，可能在發育調節、衰老、腫瘤抑制、細胞生長控制和趨化等方面給該家族的每個成員帶來額外的作用。該基因的替代剪接轉錄變體已被報道，但其全長性質尚未確定。LOXL3 基因的常染色體隱性突變是 Stickler 綜合征的原因之一，這是一種膠原蛋白不能正常交聯的疾病。常見的特征是高度近視和腭裂，原因是關節病（關節病變）和玻璃體視網膜病變（眼睛的病變）。

人賴氨酰氧化酶樣蛋白3(LOXL3)ELISA檢測試劑盒

48T/2200 96T/2900 

Human Lysyl Oxidase Like Protein 3 (loxl3) ELISA Kit

LOXL; Lysyl oxidase homolog 3

BP02005

<10 pg/ml

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